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美国FDA批准荣昌生物泰它西普开展治疗成人活动性原发性干燥综合征 Ⅲ 期全球多中心临床研究
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荣昌生物靶向MSLN ADC RC88获美国FDA许可,将开展国际多中心Ⅱ期临床研究
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国际风湿病学顶尖期刊《风湿病年鉴》发表泰它西普一项治疗活动性系统性红斑狼疮研究结果